一种羊鲜精常温短期保存稀释液及制备方法与流程

本发明涉及一种羊鲜精常温短期保存稀释液及制备方法，属养殖及人工繁殖技术领域。

背景技术：

随着规模羊场的快速发展，羊的繁殖技术逐步成为制约羊场发展、提升的瓶颈。在目前冻精人工授精技术尚未成熟之际，本交及鲜精人工授精仍然是羊场主要的繁殖方式。目前大多羊场采用本厂种羊采精，本厂种羊使用的方式扩大种羊利用效率及良种覆盖率。但因为鲜精保存技术领域发展滞后，传统的稀释液往往均是采用0.9%生理盐水、2.9%柠檬酸钠或脱脂鲜奶等方式临时配置并稀释作业，该类传统的稀释液普遍存在保存时间短，稀释倍数低，严重影响种羊利用效率及良种覆盖率，从而造成采精和配种两边都要耗费大量人力物力，配重成本高且种羊利用效率低下。

因此，针对这一问题，迫切需要开发一种全新的种羊精液稀释液，以满足实际养殖工作的需要。

技术实现要素：

针对现有技术上存在的不足，本发明提供一种羊鲜精常温短期保存稀释液及制备方法，以满足实际使用的需要。

为了达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种羊鲜精常温短期保存稀释液,由以下质量百分比组份构成：三羟甲基氨基甲烷11%—24%，葡萄糖13%—31%、柠檬酸5%—12.3%，果糖3%—7.3%，柠檬酸钠3%—6.5%，维生素c2.5%—6.1%，维生素b2.2%—5.5%，edta1.2%—2.2%，氯化钠1.9%—2.2%，复合抗生素0.5%—2.8%，余量为双蒸水。

进一步的，所述的复合抗生素为3000-5000单位青链霉素。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的制备方法，包括以下步骤:

s1，初步混合，首先将双蒸水匀速升温至20℃—50℃，然后将三羟甲基氨基甲烷、葡萄糖、柠檬酸、果糖、柠檬酸钠、维生素c、维生素b、edta及氯化钠添加到双蒸水中并搅拌均匀，然后将混合液通过0.2um滤膜过滤，并对滤液进行收集并以20℃—50℃环境恒温保存；

s2，调制作业，将复合抗生素添加到s1步骤制备的滤液中，并恒温搅拌均匀，即可得到成品稀释液，然后将稀释液调温至30℃—38.5℃并避光保存。

进一步的，所述的s2步骤制备得到的稀释液保存时间为5—24小时。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的使用方法，包括如下步骤：

第一步，羊精液筛选，首先将采集的新鲜公羊精液调温至37℃保存，然后对新鲜公羊精液取样并通过显微镜对新鲜公羊精液的表观活率、活率及密度进行质量评定，其中表观活率根据波动强度按照从0—5分设质量等级，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.7且密度大于20亿/ml的公羊精液为质量合格待稀释精液；

第二步，稀释作业，向第一步选择的处于保存状态的新鲜公羊精液中添加稀释液，其中新鲜公羊精液与稀释液混合比例为1:5—10，然后将混合稀释后的羊精液转移至集精杯中保温保存备用。

进一步的，所述的表观活率根据波动强度进行质量等级划分时，0级为没有波动，5级为快速漩涡状波动。

进一步的，所述的稀释后的羊精液保存时间为14小时。

本发明所涉及的羊精液稀释液及其制备方法，生产成本低，一方面可有效提高种公羊利用效率，增加良种覆盖率，减少人工授精人员配置，提高劳动效率。同时有效提高人工授精受胎率及体外授精效率，便于大规模推广应用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明制备方法流程图；

图2为本发明稀释液使用方法流程图；

图3为本发明与传统稀释液保存时间及稀释比例对比表；

图4为本发明与传统稀释液可配母羊头数。

具体实施方式

下面将结合本发明的附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

如图1—4所示，一种羊鲜精常温短期保存稀释液,由以下质量百分比组份构成：三羟甲基氨基甲烷11%，葡萄糖13%%、柠檬酸5%，果糖3%，柠檬酸钠3%，维生素c2.5%，维生素b2.2%，edta1.2%，氯化钠1.9%，复合抗生素0.5%，余量为双蒸水。

本实施例中，所述的复合抗生素为3000单位青链霉素。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的制备方法，包括以下步骤:

s1，初步混合，首先将双蒸水匀速升温至20℃，然后将三羟甲基氨基甲烷、葡萄糖、柠檬酸、果糖、柠檬酸钠、维生素c、维生素b、edta及氯化钠添加到双蒸水中并搅拌均匀，然后将混合液通过0.2um滤膜过滤，并对滤液进行收集并以20℃环境恒温保存；

s2，调制作业，将复合抗生素添加到s1步骤制备的滤液中，并恒温搅拌均匀，即可得到成品稀释液，然后将稀释液调温至30℃并避光保存。

同时，所述的s2步骤制备得到的稀释液保存时间为5小时。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的使用方法，包括如下步骤：

第一步，羊精液筛选，首先将采集的新鲜公羊精液调温至37℃保存，然后对新鲜公羊精液取样并通过显微镜对新鲜公羊精液的表观活率、活率及密度进行质量评定，其中表观活率根据波动强度按照从0—5分设质量等级，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.7且密度大于20亿/ml的公羊精液为质量合格待稀释精液；

第二步，稀释作业，向第一步选择的处于保存状态的新鲜公羊精液中添加稀释液，其中新鲜公羊精液与稀释液混合比例为1:5，然后将混合稀释后的羊精液转移至集精杯中保温保存备用。

需要重点说明的，所述的表观活率根据波动强度进行质量等级划分时，0级为没有波动，5级为快速漩涡状波动。

此外，所述的稀释后的羊精液保存时间为1小时。

实施例2

如图1—4所示，一种羊鲜精常温短期保存稀释液,由以下质量百分比组份构成：三羟甲基氨基甲烷24%，葡萄糖31%、柠檬酸12.3%，果糖7.3%，柠檬酸钠6.5%，维生素c6.1%，维生素b5.5%，edta2.2%，氯化钠2.2%，复合抗生素2.8%，余量为双蒸水。

进一步优化的，所述的复合抗生素为3000-5000单位青链霉素。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的制备方法，包括以下步骤:

s1，初步混合，首先将双蒸水匀速升温至50℃，然后将三羟甲基氨基甲烷、葡萄糖、柠檬酸、果糖、柠檬酸钠、维生素c、维生素b、edta及氯化钠添加到双蒸水中并搅拌均匀，然后将混合液通过0.2um滤膜过滤，并对滤液进行收集并以50℃环境恒温保存；

s2，调制作业，将复合抗生素添加到s1步骤制备的滤液中，并恒温搅拌均匀，即可得到成品稀释液，然后将稀释液调温至38.5℃并避光保存。

需要注意的，所述的s2步骤制备得到的稀释液保存时间为24小时。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的使用方法，包括如下步骤：

第一步，羊精液筛选，首先将采集的新鲜公羊精液调温至37℃保存，然后对新鲜公羊精液取样并通过显微镜对新鲜公羊精液的表观活率、活率及密度进行质量评定，其中表观活率根据波动强度按照从0—5分设质量等级，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.7且密度大于20亿/ml的公羊精液为质量合格待稀释精液；

第二步，稀释作业，向第一步选择的处于保存状态的新鲜公羊精液中添加稀释液，其中新鲜公羊精液与稀释液混合比例为1:10，然后将混合稀释后的羊精液转移至集精杯中保温保存备用。

重点说明的，所述的表观活率根据波动强度进行质量等级划分时，0级为没有波动，5级为快速漩涡状波动。

此外，所述的稀释后的羊精液保存时间为24小时。

实施例3

如图1—4所示，一种羊鲜精常温短期保存稀释液,由以下质量百分比组份构成：三羟甲基氨基甲烷18%，葡萄糖25%、柠檬酸9.5%，果糖4.3%，柠檬酸钠4.8%，维生素c5.5%，维生素b3.8%，edta1.8%，氯化钠2.0%，复合抗生素1.7%，余量为双蒸水。

本实施例中，所述的复合抗生素为4000单位青链霉素。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的制备方法，包括以下步骤:

s1，初步混合，首先将双蒸水匀速升温至30℃，然后将三羟甲基氨基甲烷、葡萄糖、柠檬酸、果糖、柠檬酸钠、维生素c、维生素b、edta及氯化钠添加到双蒸水中并搅拌均匀，然后将混合液通过0.2um滤膜过滤，并对滤液进行收集并以40℃环境恒温保存；

s2，调制作业，将复合抗生素添加到s1步骤制备的滤液中，并恒温搅拌均匀，即可得到成品稀释液，然后将稀释液调温至37℃并避光保存。

本实施例中，所述的s2步骤制备得到的稀释液保存时间为12小时。

一种羊鲜精常温短期保存稀释液的使用方法，包括如下步骤：

第一步，羊精液筛选，首先将采集的新鲜公羊精液调温至37℃保存，然后对新鲜公羊精液取样并通过显微镜对新鲜公羊精液的表观活率、活率及密度进行质量评定，其中表观活率根据波动强度按照从0—5分设质量等级，然后选取精液表观活率为4级，活率大于0.7且密度大于20亿/ml的公羊精液为质量合格待稀释精液；

第二步，稀释作业，向第一步选择的处于保存状态的新鲜公羊精液中添加稀释液，其中新鲜公羊精液与稀释液混合比例为1:6，然后将混合稀释后的羊精液转移至集精杯中保温保存备用。

同时，所述的表观活率根据波动强度进行质量等级划分时，0级为没有波动，5级为快速漩涡状波动。

此外，所述的稀释后的羊精液保存时间为14小时。

本发明所涉及的羊精液稀释液及其制备方法，生产成本低，一方面可有效提高种公羊利用效率，增加良种覆盖率，减少人工授精人员配置，提高劳动效率。同时有效提高人工授精受胎率及体外授精效率，便于大规模推广应用。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

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